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美国研究员实验失败 意外发现新抗癌药

作者:储阕钷    发布时间:2019-07-08 03:09:00    

美国研究员凯萨琳雪佛(Katherine Schaefer)原本非常懊恼自己小心培养的细胞居然全死光了,然而“塞翁失马,焉知非福”,突然间她开启了癌症治疗的新契机! 美国纽约罗彻斯特大学医学中心(University of Rochester Medical Center)研究员雪佛在今年二月份的《国际癌症研究》发表一篇令人振奋的论文,本来是要研究过氧化小体增殖物活化受体-伽马(peroxisome proliferator-activated receptor-gamma, PPARγ)对发炎性肠道疾病的影响,却意外发现给予中高量的PPARγ抑制剂可以杀死结肠直肠癌细胞老鼠试验显示此抑制剂可以破坏癌细胞骨架,若能通过药物安全试验,即可能发展成治疗肠癌、食道癌、肝癌和皮肤癌的新药 在肝胆胃肠部门担任研究助理教授的雪佛博士,原本想要寻找减少发炎性肠道疾病疼痛和腹泻的新方法;她利用肠道癌细胞当作实验模型,因为这些肠道癌细胞和正常肠道细胞所产生的发炎信号极为相似当她在比较PPARγ活化剂和抑制剂对发炎反应的影响时,却发现因为加了太多PPARγ抑制剂使得肠道癌细胞死了, 实验无法进行下去;她对此深感挫折内疚,然而研究团队领导人叟柏曼(Lawrence J. Saubermann)医师灵光乍现,PPARγ抑制剂相当可能有治疗癌症的潜力 一连串的实验证实PPARγ抑制剂可以杀死老鼠的肠道癌肿瘤,却不会使老鼠生病,对于其他的上皮细胞癌,例如皮肤癌,也有很好的效果此药的作用机转很类似紫杉醇紫杉醇是一种抗癌药物,具有聚合和稳定细胞骨架微管蛋白的作用,致使快速分裂的肿瘤细胞在有丝分裂阶段被牢牢固定,使癌细胞复制受阻断而死亡,可用于肺癌、乳癌等治疗上但是紫杉醇这类药物会被癌细胞排出而导致抗药性,使治疗效果大为下降 PPARγ抑制剂与紫杉醇对微管蛋白的作用略有不同,高剂量的PPARγ抑制剂会破坏微管蛋白,且可能克服被癌细胞排出的限制,减少抗药性当然雪佛研究团队需要更多的安全试验以及新的药物设计,期能将PPARγ抑制剂发展成抗癌的最新利器 资料来源:

 

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